罕见病例：神经纤维纵裂畸形
2021-11-22 08:07 来源：阜阳男科医院
在胚胎时期，由于神经或椎管愈合睾丸，使神经瓦解为两半，称为神经瓦解症（神经纵裂睾丸）。此症极为少见，病童可无明显医学征状，部分可出另有神经瓦解综合征。另有结合华盛顿大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的传染病来对该病进行介绍。
病史
6 岁小女孩，情况严重脊柱侧弯睾丸。
技术手段检验
图 1 为脊椎先为北端平片
图 2 为 T1 横切，圆点示半神经
图 3 为 T1 突起，圆点示半神经
技术手段挖掘出
下脊柱和髋关节素质椎管内可见两条「半神经」。该所致在最初的平片上也可观察到。这两条「半神经」共用一个硬膜孔和腹膜下腔，两个「半神经」二者之间鲜有有骨开放性所含，此为 II 型号神经纵裂睾丸。
临床
神经纵裂睾丸 II 型号
提问
神经纵裂睾丸（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索愈合所致所致。脊索同时不会严重影响椎体的形成，所以神经纵裂睾丸多同时眩晕节段开放性椎体所致。反之，脑癌节段开放性椎体所致并随之而来先天开放性脊柱侧凸的患者能够检验是否同时脑癌神经纵裂睾丸，尽管该病是随之而来神经栓系极其相似的病因。
神经纵裂睾丸最常见于下脊柱和髋关节椎体素质，两个「半神经」在受累区域的上方和底部融合为一条。基本上分离型号神经（双干神经）极其相似。女开放性好发。临床时能够注意所谓纤维开放性或骨开放性分隔、硬膜孔的总数以及所谓神经空洞症。这些挖掘出不会严重影响疾病归类，以及严重影响手术入路和相应的神经系统征状。
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