Aging Cell：长寿药剂NAD+可以防止共济失调症中STING诱导的衰老

ATM激酶由共济失调（ATM）遗传物质区块，是DNA双链断裂复原反应的主调节因子，有助于始终保持细胞核内的氧化转化成平衡。在对DNA损伤的反应里，ATM通过自磷酸化被作用于，然后磷酸化几个下游蛋白，增强DNA复原。

在人类里，ATM遗传物质的丢失会导致共济失调症（A-T），这是一种罕见的遗传性常常染色体隐性遗传病，其特征是癌症易感性、辐射敏感度、里枢神经系统双性恋、不育性和获得性免疫弱点。A-T病患还表现出多种炎症变异，或许与T细胞核和B细胞核发育失败有关。虽然A-T的一些主要特征反映了DNA双链断裂复原可靠性低下，但目前，我们对于A-T里小脑萎缩的水分子机制却知之甚少。

再生变异和核糖体机能不可逆转与再生和早衰疾病有关，之外共济失调性疾病（A-T）。核糖体机能的丧失可以液压大脑里与成年无关的见下文，但目前，我们对于有所改善核糖体稳态是否可以缓解再生变异知之甚少。

最近，研究成果职员在Aging Cell发文证明，核糖体机能障碍，细胞核再生，以及再生无关的表皮变异（SASP）可以在A-T病患成纤维细胞核，以及ATM弱点细胞核和人体内里被检视到。

再生是由干扰素遗传物质的刺激物（STING）介导的，并涉及异位细胞核质DNA。研究成果职员进一步断定，用烟酰胺甘氨酸（NR）提高细胞核内NAD+水平可以通过促进PINK1依赖性的核糖体自噬来防止再生和SASP。

NR治疗还可以防止里枢神经系统双性恋，选择性再生和里枢神经系统炎症，并有所改善Atm-/-人体内的运动机能。

因此，该研究成果结果断定，核糖体机能障碍诱导的再生在A-T发病机制里起着核心作用，而增强核糖体自噬可以作为一种潜在的治疗干预手段。

重构应是：

Beimeng Yang et al. NAD+ supplementation prevents STING‐induced senescence in ataxia telangiectasia by improving mitophagy. Aging Cell (2021).