阿斯利康糖尿病复方药物在III期诊疗中获积极数据

阿斯利康（AstraZeneca）5月13日披露了实验性第一一组病人saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究的积极数据。该项研究是一项多里心地带、随机、双盲、唯独折衷、24周的III期试验，在注射二甲双醯仍没能充分操控血糖素质的2型乳癌患者里积极开展，事件调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加病人的和相容性，主要终点是24偃师糖化一氧化氮HbA1c从基线素质的变化。

阿斯利康的研究数据表明，与saxagliptin+二甲双醯病人第一组和dapagliflozin+二甲双醯病人比起，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双醯病人第一组糖化一氧化氮（HbA1c）从基线素质取得了很大更是大幅度的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更是多的患者很大实现HbA1c素质最低7%的目标（41% vs 18%和22%）。研究里，不顺事件发生率在各第一组相似。

阿斯利康计划在2014年叫停一项III期试验，以事件调查dapagliflozin用于1型乳癌的。

阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，商品名：Onglyza）属于DPP-4药物，机制是在素质升高时通过通过增强肠促抗生素的活性，增加抗生素的无罪释放，并降低肾脏产生的的素质。

阿斯利康的dapagliflozin（商品名：Forxiga）是一种基因表达可逆性钠-协同转运蛋白（SGLT2）药物，独立于抗生素发挥依赖性，在消化道里基因表达可抑制SGLT2，可促使除去的从尿液里排出。SGLT2是一类基因表达分布在消化道近曲小管S1段的转运体，其认知依赖性是促进在蛋白尿的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟批准。

编辑： zhongguoxing